Immunoglobulin Fc receptors in clinical strains of Staphylococcus aureus do not confer resistance to phagocytosis in an in vitro assay

Staphylococcus aureus liga inmunoglobulinas G (IgG) a su superficie externa debido a la presencia de receptores para el dominio Fc de esas inmunoglobulinas. Este mecanismo representa una clase de camuflage contra celulas fagociticas. Para confirmar tal posibilidad se realizo una evaluacion in vitro de la actividad fagocitica de leucocitos polimorfonucleares (PMN) contra cepas de Staphylococcus aureus, comparando 18 cepas aisladas de casos clinicos y 16 de individuos sanos. La presencia de receptores fue evaluada por hemaglutinacion (HA) con eritrocitos grupo A luego que las cepas fueron incubadas con IgG anti grupo sanguineo A. La fagocitosis de S. aureus fue realizada mezclando celulas vivas con una suspension de PMN e incubada a 37 graus centigrados por uma hora; las bacterias sobreviventes fueron contadas como unidades formadoras de colonias por plateo. Las cepas provenientes de especimenes clinicos mostraron mayor HA que aquellas provenientes de individuos sanos (p=0.01), pero las primeiras fueron eliminadas mas eficientemente que las ultimas (80-90 por cento y 40 por cento, respectivamente). Es posible que S. aureus muestre un comportamiento diferente in vivo, donde podria expressar otros factores de virulencia para prevenir la accion de los fagocitos

Receptores Fc gamma en salud y enfermedad / Fc gamma receptors in health and disease

Los receptores para la porción Fc de las inmunoglobulinas G (Fc gamma R) forman parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas que se expresan en diferentes tipos celulares y que por su peso molecula, afinidad y especificidad por ligandos, se clasifican en tres grupos (Fc gamma RI, Fc gamma RII y Fc gamma RIII). Además, ciertos polimorfismos genéticos son responsables de la expresión de isoformas que aumentan la heterogeneidad de cada grupo. Los Fc gamma R son tema de intensidad investigación: se conoce la organización de sus genes, propiedades bioquímicas y estructurales. Por otro lado, se sabe que funcionalmente lo Fc gamma R juegan un papel importante en la regulación de la respuesta biológicas generadas durante episodios inflamatorios (infección, por ejemplo), ya que actúan como conectores entre las respuestas inmune celular y humoral. En este artículo presentamos ejemplos donde destaca la participación de los Fc gamma R en funciones de regulación de la respuesta inmune, así como los mecanismos intracelulares que se activan cuando los Fc gamma R son entrecruzados por complejos antígeno-antícuerpo. También recibimos el efecto de citocinas y factores de crecimiento en la regulación de la expresión de los Fc gamma R, remarcando la importancia del posible empleo de éstos en situaciones clínicas en donde las alteraciones de sus niveless de expresión se asocian con ciertos padecimientos y enfermedades. Finalmente, se analiza la participación de los Fc gamma R como vía de entrada para agentes infecciosos tales como el VIH

Efecto del pre-ligamiento del receptor de complemento tipo I en la fagocitosis mediada por el receptor para Fc / Effect of complement type I receptor pre-ligament in the phagocytosis mediated by Fc receptor

El preligamiento del receptor de C3b (CR1) con su ligando potencia la fagocitosis mediada por el receptor para Fc (FcR) en monocitos cultivados, pero no en monocitos frescos. Nuestros estudios se dirigieron a establecer si la cooperación CR1-FcR ocurre en neutrófilos en reposo o activados. Activando neutrófilos con dosis de 1 a 5 ng/ml de PDBu observamos estimulación de la fagocitosis via Fc, mientras que a concentraciones mayores hubo una inhibición de la misma. La adherencia de las células sobre C3 inactivado (iC3) en forma simultánea al tratamiento con dosis estimulatorias o subinhibitorias de PDBu no incrementó la ingestión de eritrocitos de carnero sensibilizados con IgG (E-IgG); aun variando la cantidad de anticuerpo sensibilizante o estimulando a las células con PDBu durante distintos tiempos. La estimulación de los neutrófilos con diferentes concentraciones de fMLP en forma simultánea a la adherencia sobre iC3 tampoco incrementó la fagocitosis de los blancos mediada por el FcR. La comunicación entre el CR1 y el FcR difere en neutrófilos y monocitos, hecho que podría relacionarse con el mecanismo de activación del CR1 y la clase de FcR encontrado en cada tipo de celular

Receptores para C3 y para Fc de IgG del sector granulocitico en patologia humana / Receptors for C3 and IgG Fc receptors of the granulocytic sector in human pathologies

Los neutrófilos y sus progenitores medulares tienen receptores para C3 y para Fc de IgG. Con el objeto de estudiar las modificaciones de la expersión de estos receptores en patología se estudiaron: a) sangre de 31 y médula ósea de 9 individuos normales; b) blastos de 29 pacientes de leucemia mieloblástica aguda; c) médula ósea de 8 pacientes con infecciones bacterianas severas. Se trabajó con técnica de rosetas de Saccharomyces-C3 glóbulos rojos de carnero sensibilizados con IgG. Los resultados demuestran que: a) los receptores aparecen gradual y progresivamente en las etapas de diferenciación granulocítica; el receptor de C3 se evidencia en promielocitos y el de Fc en mielocitos; el porcentaje de neutrófilos de médula ósea que expresan estos receptores es inferior al de neutrófilos de la sangre; b) en leucemia mielobástica aguda, a pesar de los signos morfológicos de inmadurez, los blastos expresan frecuentemente receptores que normalmente aparecen en estadios más diferenciados, mostrando otra evidencia de asincronismo núcleocitoplasmático; se observa buena concordancia entre la expresión de receptores y la clasificación FAB; c) en infecciones bacterianas severas aparece desviación izquierda de la expresión de los receptores en la línea de diferenciación de la progenie granulocítica